Dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE) es uno de los fosfolípidos auxiliares más ampliamente utilizados, que exhibe fuertes efectos sinérgicos en la preparación de liposomas catiónicos. Aplicaciones: liposomas, nanopartículas lipídicas y modulación de la fluidez de la membrana fosfolípida.
| Nombre del producto | 1,2-Dioleoil-sn-glycero-3-phosphoethanolamine DOPE |
| Nombre químico | / |
| CAS No. | 4004-5-1 |
| NMPA CDE registro No. | / |
| USFDA DMF No. | 028884 |
| Grado de calidad | Inyección |
| Estándares de calidad | Estándar del fabricante |
| Fórmula molecular | C41H78NO8P |
| Aplicaciones y ejemplos | DOPE es una fosfatidiletanolamina con dos cadenas insaturadas (C18). Se usa comúnmente como un lípido auxiliar en la preparación de liposomas catiónicos, Donde exhibe fuertes efectos sinérgicos. Sus aplicaciones principales incluyen el uso en formulaciones de lípidos catiónicos y vacunas liposomales comercializadas. |
| Código del producto | S03005 |
| Tamaños del paquete | 1g,10g,50g |
| Condición de almacenamiento | Este producto debe almacenarse y transportarse en un recipiente sellado y protegido contra la luz a una temperatura de-20 ± 10 ° C, con una nueva prueba realizada anualmente. |
DOPE es el lípido auxiliar más comúnmente utilizado. Los liposomas preparados usando DOPE demuestran una mejor fusogenicidad y eficiencia de transfección en comparación con los preparados usando DOPC o CHO. El DOPE puede facilitar el autoensamblaje y el escape endosómico de los liposomas. Cuando se combina con lípidos catiónicos, El DOPE puede mejorar la eficiencia de transfección del ARNip desnudo.
DOPE es una fosfatidiletanolamina con dos cadenas insaturadas (C18). Las colas insaturadas facilitan la formación de bicapas lipídicas más fluidas y también pueden adoptar una fase hexagonal (HII). La fase HII ayuda a promover la fusión entre bicapas lipídicas y membranas intracelulares, facilitando la liberación de ácidos nucleicos en el citoplasma.
DOPE es un fosfolípido auxiliar neutral e inestable, que estabiliza la membrana bicapa y reduce la toxicidad de los componentes catiónicos;
Puede interrumpir las membranas lipídicas, desestabilizar la membrana endosómica dentro de las células para promover la liberación de ADN y ARN, y ayudar a los liposomas catiónicos en las células penetrantes;
También puede determinar la morfología de los complejos de ácido nucleo-liposomas, haciendo la transición de las estructuras lipídicas de la fase laminar Lα a la fase hexagonal HII, mejorando así la fusogenicidad de los complejos y mejorando significativamente la eficiencia transmembrana.
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