CHO-HP es un excipiente farmacéutico parenteral de alta pureza producido en condiciones de GMP. A diferencia del método de extracción de tejido animal comúnmente utilizado para producir colesteroles en China, CHO-HP se semisintetiza usando lanolina como materia prima. La alta pureza (> 99%) y la libertad de contaminación por virus debido a los tejidos animales contribuyen a su uso a largo plazo en varios productos de liposomas comercializados internacionalmente.
N. ° de registro NMPA CDE:F20170000106(A)
USFDA DMF No.:024780
| Product Name | CHO（lanolin origin）CHO-HP |
| Chemical Name | High purity cholesterol CHO-HP |
| CAS No. | 57-88-5 |
| NMPA CDE registration no. | F20170000106(A) |
| USFDA DMF No. | 024780 |
| Quality grade | Injection |
| Quality standards | Conforms with USP, EP, JP, ChP standards |
| Molecular Formula | C27H46O |
| Applications and examples | CHO-HP (animal-derived) is suitable for use in formulations of emulsions, liposomes, and lipid nanoparticles (LNPs). Additionally, it is a key excipient in serum-free culture media. CHO promotes the growth of most cells and is an essential component for the growth of certain cells, such as myeloma cells. |
| Product code | O01001 |
| Package sizes | 5g, 10g, 50g |
| Storage condition | It is stable at room temperature, but sensitive to light, so it should be protected from light, sealed and stored properly. The shelf life reaches up to 5 years. |
CHO-HP puede insertar en la bicapa fosfolípida de los liposomas, interactuando con moléculas de fosfolípidos para modular la fluidez de la membrana del liposoma. Su efecto varía con los cambios de temperatura;
Como el CHO-HP es anfifílico y posee propiedades tanto hidrófilas como hidrófobas, puede mejorar la estabilidad de los liposomas al regular la membrana de los liposomas.
El colesterol, también conocido como colestano, es un derivado de ciclopentano polihidrofenantreno. A temperaturas por encima de la temperatura de transición de fase, CHO reduce la movilidad de las cadenas de ácidos grasos fosfolípidos, disminuyendo así la fluidez de las moléculas de fosfolípidos. Por el contrario, a temperaturas por debajo de la temperatura de transición de fase, evita la interacción entre las cadenas de ácidos grasos fosfolípidos, evitando así una disminución significativa de la fluidez.
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