S-Lyso-PC se puede utilizar en el desarrollo de sistemas de administración transdérmica de fármacos, como liposomas y micelas. También puede inhibir la actividad de la histona desacetilasa 3 (HDAC3), así como la fosforilación del transductor de señal y el activador de la transcripción 3 (STAT3), inhibiendo así la proliferación de células K562, lo que podría ayudar en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC).
| Product Name | S-Lyso-PC |
| Chemical Name | 1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine |
| CAS No. | 19420-57-6 |
| NMPA CDE registration no. | F20170000006 |
| USFDA DMF No. | / |
| Quality grade | Reagent |
| Quality standards | Manufacturer's standard |
| Molecular Formula | C26H54NO7P |
| Applications and examples | Lysophospholipids can enhance the rate and efficiency of drug release at specific temperatures. Upon reaching the phase transition temperature, lysophospholipids form pores at the edges of the partially melted solid-crystalline phase, increasing the permeability of the liposome membrane and thereby facilitating drug release. |
| Product code | S06003 |
| Package sizes | 1kg |
| Storage condition | -20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
Lyso-PC exhibe propiedades surfactantes significativas y una potente actividad hemolítica, capaz de causar la ruptura de los glóbulos rojos y otras membranas celulares, lo que resulta en hemólisis o necrosis celular. Sin embargo, en condiciones fisiológicas normales, la presencia y cantidad de fosfolipasas están estrictamente reguladas, lo que garantiza que el organismo no sea dañado por Lyso-PC.
En comparación con los fosfolípidos, los lisofosfolípidos exhiben una hidrofilia más fuerte, lo que da como resultado propiedades emulsionantes superiores, que permanecen estables en condiciones de alta temperatura, bajo pH y alta concentración iónica. Cuando se usa en liposomas sensibles a la temperatura para la doxorrubicina, los lisofosfolípidos pueden mejorar la velocidad y la eficiencia de la liberación del fármaco a temperaturas específicas. Al alcanzar la temperatura de transición de fase, los lisofosfolípidos forman poros en los bordes de la fase sólida cristalina parcialmente fundida, aumentando la permeabilidad de la membrana del liposoma y facilitando así la liberación del fármaco.
18:0 Lyso PC, también conocido como 1-estearoil-sn-glicero-3-fosfocolina, es una lisofosfocolina cedida a la cola de ácidos grasos hidrófobos (ácido esteárico) por un glicerol.
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